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Distrito FederalMenino com doença rara espera por remédio de R$ 17 milhões. Veja vídeoRemédio precisa ser ministrado até os 8 anos, que serão completados no dia 16/5. Família aguarda liberação da medicação pela Anvisa
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Fábia OliveiraO forte desabafo de Silvia Abravanel sobre doença rara da filhaApresentadora relembrou diagnóstico da filha e relatou meses de angústia até descobrir doença rara
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