Doença rara

Menino e mãe - Metrópoles

Distrito Federal

Fux manda governo pagar remédio de R$ 17 mi a criança com doença rara

Diagnosticado com Duchenne, menino de 6 anos lutava na Justiça para ter acesso ao tratamento com Elevidys pelo Sistema Único de Saúde (SUS)

Gêmeos - Metrópoles

Distrito Federal

Sem fisioterapia, gêmeos com doença rara degenerativa “definham” no DF

Segundo a família, a rede pública não está oferecendo o tratamento adequado para os meninos de 13 anos, e o quadro de saúde deles piorou

imagem colorida alfredo sindrome de duchenne goias

Menino com doença rara precisa de tratamento no valor de R$ 18 milhões

Criança, de 9 anos, que é de Alexânia, no Entorno do DF, sofre com a Distrofia Muscular de Duchenne. Família faz vaquinha para tratamento

Foto de Tia Castle, que tem síndrome de fowler. Ela é uma mulher branca, está com o cabelo preso e usa uma blusa rosa. Metrópoles

Síndrome de Fowler: condição rara faz mulher ficar 8 anos sem urinar

A síndrome de Fowler é uma condição rara que impede o músculo esfíncter da bexiga de relaxar, causando retenção da urina

Céline Dion é clicada no palco - Metrópoles

Com doença grave, Céline Dion fala sobre esperança em rara aparição

A cantora Céline Dion demonstrou otimismo ao falar sobre sua saúde após o diagnóstico da Síndrome da Pessoa Rígida

Mãe e filha com doença rara em cadeira de rodas - Metrópoles

Mãe usa bateria de acendedor de cigarros para salvar filha no apagão

Após queda de energia em São Paulo, jovem com doença rara sobreviveu por meio de gambiarra em carro feita pela própria mãe

Fotos de Caroline Cray Quinn, uma mulher branca e loira usando uma blusa preta. Na imagem da direita ela está segurando e mostrando um pacote de aveia e na outra mão, um suplemento alimentar. Metrópoles

Mulher com doença rara desabafa: “Um simples beijo pode me matar”

Norte-americana com síndrome rara apresenta reação alérgica exagerada a certos alimentos, fragrâncias e gatilhos ambientais

Menino - Metrópoles

Distrito Federal

Laudo polêmico barra tratamento de R$ 17 mi a menino com doença fatal

Lutando pela criança, família recorreu da sentença e caso foi encaminhado para o ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Luiz Fux

Descrição alternativa da imagem

Distrito Federal

Família faz vaquinha para tratamento de bebê com displasia

Mãe sonha em ver filha andar. Maria Ísis precisa fazer um tratamento de fisioterapia para poder desenvolver os movimentos

Montagem de fotos mostra Martinha Brito em três ocasiões. Ela tem FOP, fibrodisplasia ossificante progressiva, a doença da estátua-viva - Metrópoles

“Prisão feita de ossos”: mulher praticamente não se move há 3 décadas

Moradora do Ceará tem doença rara genética que transforma o tecido muscular em ossos. Saiba mais sobre fibrodisplasia ossificante

Imagem colorida de Isaac da Costa Almeida, de 5 anos

Distrito Federal

A decisão do STF que pode salvar a vida do pequeno Isaac. Entenda

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença rara que provoca degeneração muscular, afetando também o funcionamento cardíaco e respiratório

Foto colorida de criança andando na rua com boné

Distrito Federal

Decisão do STF impede que criança tenha acesso a remédio de R$ 17 mi

Ministro Gilmar Mendes atendeu um pedido da União e considerou “insustentável” o custo dos medicamentos para o SUS, suspendendo liminares

Menino com síndrome de Hallervorden-Spatz, doença do olho de tigre, passa por cirurgia inovadora (2)

Menino faz cirurgia no cérebro para controlar doença do olho de tigre

Doença que causa rigidez dos músculos e dores semelhantes à cãibras constantes foi controlada com cirurgia inovadora feita em Goiânia

Criança - Metrópoles

Distrito Federal

Após ficar entre a vida e a morte, bebê recebe remédio de R$ 8 milhões

Diagnosticada com AME, a pequena Anny, de 2 anos, recebeu um dos medicamentos mais caros do mundo pelo SUS em um hospital de Águas Claras

Mulher de Ribeirão Preto tem neuralgia do trigêmeo, conhecida como a pior dor do mundo - Metrópoles

Mulher de Ribeirão é diagnosticada com doença da “pior dor do mundo”

Neurologista explica como funciona a doença conhecida como “pior dor do mundo”, sofrida por mulher de Ribeirão Preto

Foto colorida de Arthur, filho de Zé Vaqueiro, vestido de pirata

Relembre a luta do filho de Zé Vaqueiro contra doença rara

Athur, de apenas 11 meses, filho de Zé Vaqueiro e da influenciadora Ingra Soares, morreu na madrugada desta terça-feira (9/7)

Foto colorida de Zé Vaqueiro, Ingra e Arthur no hospital - Metrópoles

Síndrome de Patau: entenda malformação que matou filho de Zé Vaqueiro

A Síndrome de Patau, identificada no bebê Arthur, aumenta riscos de diversas malformações físicas e de problemas de saúde

Foto mostra Carolina Arruda Leite, mulher que quer fazer eutanásia por sentir a pior dor do mundo

“Posso reconsiderar”, diz jovem com pior dor do mundo sobre eutanásia

Brasileira faz vaquinha on-line para o suicídio assistido na Suíça, mas reconsideraria se tivesse acesso a novos tratamentos

Menino - Metrópoles

Distrito Federal

Luta de menino por remédio de R$ 16 milhões trava por falta de médico

Diagnosticado com Duchenne, garoto corre risco de morte caso não receba tratamento. No entanto, processo parou por falta de perícia