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Mulher cria campanha para remover 20 litros de gordura das pernas

Diagnosticada com lipoedema, a canadense Katie Baker precisa de cerca de R$ 560 mil para realizar duas lipoaspirações

atualizado

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1 de 1 katie-lipoedema3 - Foto: Instagram/Reprodução

Katie Baker, 31 anos, vivia uma vida normal com o marido e seus dois filhos em Ontario, no Canadá, quando, de uma hora para outra, começou a notar que algo estava errado com suas pernas. Após dar à luz o primeiro filho, a canadense percebeu que seus membros inferiores não paravam de crescer. Além do diagnóstico de lipoedema em estágio 3, condição que causa inchaço nos membros, ela descobriu que sofria de fibromialgia e artrite.

O diagnóstico veio quando as pernas da mulher começaram a “inchar feito balões”, segundo ela própria escreveu em seu site. No início, tanto Katie quanto seu médico acreditavam que o inchaço era um simples efeito da gestação. Quanto mais as pernas inchavam, mais dor ela sentia, apesar da grande quantidade de medicamentos que tomava.

Para aliviar a dor, os médicos sugeriram lipoaspiração. O problema é que o procedimento não é coberto pelo plano de saúde de Katie que, sem trabalhar – ela largou o emprego que tinha como chef de cozinha, não teria condições de arcar com a cirurgia. Em meio a tudo isso, o marido de Katie decidiu pedir o divórcio.

No site em que montou para falar sobre a doença, ela diz que a condição está tomando conta de sua vida. “Não consigo me sentar e sinto uma dor insuportável quando estou em pé, o que me leva a passar a maior parte do dia deitada. Tive pensamentos suicidas devido à minha condição cada vez pior”, escreveu ela. “Estou constantemente sofrendo. É insuportável e parece que minhas pernas são um balão de água cheio demais que está prestes a estourar.”

 

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Katie criou uma campanha on-line para arrecadar R$ 560 mil
Katie criou um site para informar as pessoas sobre a doença
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Katie Baker foi diagnosticada com lipoedema, condição que causa inchaço dos membros

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Katie criou uma campanha on-line para arrecadar R$ 560 mil

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Katie criou um site para informar as pessoas sobre a doença

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Foi então que ela teve a ideia de criar um site de financiamento coletivo on-line para tentar angariar os US$ 135 mil (algo em torno de R$ 560 mil) necessários para a realização de duas lipoaspirações. As operações não serão capazes de curar a enfermidade, porém podem aumentar significativamente sua qualidade de vida.

De acordo com o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS), o lipoedema é uma condição crônica de longo prazo, onde há um acúmulo anormal de células adiposas nas pernas, coxas e nádegas e, às vezes, nos braços. A condição geralmente afeta mulheres, embora, em casos raros, também possa afetar homens.

Além de incharem, as áreas afetadas do corpo podem ter aparência “pastosa” e apresentar baixa temperatura; machucar-se facilmente; apresentar dor ou sensação dolorosa ou sensível e ter pequenas veias quebradas sob a pele. A combinação desses sintomas pode levar a problemas de mobilidade e psicológicos, como baixa autoestima. (Com informações do portal Daily Mail)

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