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Dois irmãos, de 2 e 6 anos, são diagnosticados com demência. Entenda

Os dois irmãos têm uma rara doença genética que causa uma demência precoce. Condição reduz a expectativa de vida

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Foto mostra casal sentado em gramado cercado de crianças que os abraçam - Metrópoles - doença de batten
1 de 1 Foto mostra casal sentado em gramado cercado de crianças que os abraçam - Metrópoles - doença de batten - Foto: Reprodução/Facebook/kristian.torman

Um casal nos Estados Unidos descobriu que dois dos três filhos possuem uma doença rara genética que causa demência infantil. Michael, de 6 anos, e Oliver, de 2, possuem doença de Batten, condição que leva o cérebro a um desligamento gradual.

A condição causa a morte em média 10 anos após o diagnóstico. A doença de Batten é extremamente rara, atingindo uma a cada 25 mil crianças nascidas vivas — a síndrome de Down, por exemplo, ocorre em um a cada 700 nascimentos.

A família descobriu a doença nas crianças depois que o filho mais velho, Michael, aos 5 anos, começou a ter convulsões, que ficaram cada vez mais graves. Foram seis meses de exames até chegar ao diagnóstico definitivo da doença de Batten.

Como a condição é genética, as outras crianças foram testadas e se descobriu que o caçula, Oliver, também tem a doença.

“Nossos lindos meninos foram diagnosticados com essa doença terminal. Michel tem um atraso na fala por conta dela e, futuramente, eles terão perda de mobilidade e ficarão cegos. É muito difícil passar por isso”, afirma a mãe, Kristian Tucker, em um post do Facebook em que pede doações financeiras para custear os tratamentos.

O que é a doença de Batten?

Também conhecida como lipofuscinose ceróide neuronal tipo 2 (CLN2), a condição tem uma progressão rápida, causando perda dos movimentos e da visão, crises epiléticas e atraso na linguagem.

A doença genética leva a um malfuncionamento do cérebro. O corpo não consegue metabolizar uma substância chamada lipofuscina, que vai se acumulando e leva à morte dos neurônios.

Apenas Talia, a filha do casal formado por Bryden, 34, Kristian, 31, não possui a doença — porém, a menina carrega os genes não-manifestados, ou seja, pode ser que seus futuros filhos sejam acometidos pela condição.

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Dois irmãos, de 2 e de 6 anos, são diagnosticados com demência por doença de Batten, efermidade rara
Família vive nos Estados Unidos e faz campanha para custear o tratamento
Mesmo com tratamento, a condição é mortal e a média de expectativa de vida dos acometidos é de 10 anos depois da manifestação dos sintomas
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O casal teve três filhos e apenas a menina, Talia, não apresenta a condição

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Dois irmãos, de 2 e de 6 anos, são diagnosticados com demência por doença de Batten, efermidade rara

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Família vive nos Estados Unidos e faz campanha para custear o tratamento

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Mesmo com tratamento, a condição é mortal e a média de expectativa de vida dos acometidos é de 10 anos depois da manifestação dos sintomas

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Tratamento

Só existe um medicamento experimental, o Brineura (alfaceriliponase), para o tratamento da doença de Batten. Ele é capaz de dar mais anos de vida e retardar o avanço da doença, até dobrando a expectativa de vida das crianças atingidas pela condição.

O remédio impede especialmente a degradação muscular, mas não é uma cura definitiva para a Batten.

O medicamento de uso contínuo a cada quinze dias é oferecido, no Brasil, pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O tratamento é caro, e custa cerca de R$ 38,5 milhões por paciente, de acordo com dados da Conitec.

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