Mounjaro: saiba como será a distribuição do medicamento no Reino Unido

O regulador de medicamentos do Reino Unido recomendou, nessa terça-feira (4/6), a distribuição gratuita do Mounjaro pelo Serviço Nacional de Saúde britânico (NHS, na sigla em inglês), equivalente ao SUS.

O remédio fabricado farmacêutica Eli Lilly tem efeito semelhante ao Ozempic. Ambos são destinados ao tratamento da diabetes tipo 2, mas são usados de forma off-label para o controle da obesidade.

O Mounjaro é um medicamento injetável de uso semanal, que tem como princípio ativo a tirzepatida. Ele imita dois hormônios do corpo humano relacionados à fome e ao metabolismo: o GLP1 e o GIP.

Estudos clínicos mostraram que ele melhora os níveis de açúcar no sangue, reduz o apetite e leva à perda rápida e significativa do peso. Os participantes da pesquisa realizada pela farmacêutica perderam até 20% do peso corporal.

O Mounjaro foi incluído no rol de distribuição inglês há um ano e meio, mas era entregue apenas para pacientes com diabetes. Com a mudança, ele passa a ser uma alternativa ao Wegovy, medicamento da Novo Nordisk contra a obesidade, que é oferecido pelo NHS no país desde março de 2023.

Para quem o Mounjaro será destinado?

Além dos pacientes com diabetes tipo 2, as pessoas com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 35 e com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso – como diabetes tipo 2 ou doença cardíaca – também poderão obter o Mounjaro através do serviço de saúde.

O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (Nice) também recomendou o uso de Mounjaro para pacientes com IMC mais baixo com origens étnicas do sul da Ásia, da China, do Oriente Médio e negros da África.

Por quanto tempo poderá ser usado?

O regulador de medicamentos não estabeleceu um limite de tempo para o uso do medicamento, como fez anteriormente com o Wegovy, da Novo Nordisk.

Quando a injeção semanal de semaglutida da Novo Nordisk foi aprovada, ficou estipulado que os pacientes só poderiam usá-la por, no máximo, dois anos, através do programa especializado de controle de peso do NHS. O período é correspondente ao tempo que os pacientes tomaram o medicamento no ensaio clínico da farmacêutica.

Em que situações o tratamento será interrompido?

Os pacientes que tomam Mounjaro devem considerar interromper o uso do medicamento se perderem menos de 5% do seu peso inicial após seis meses de uso.

Mounjaro já é comercializado no Brasil?

O uso do Mounjaro no Brasil foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em setembro de 2023. Mas nove meses depois, ainda não há data para o início da comercialização no país devido à alta demanda global pela droga.

Também não há previsão para a incorporação do remédio pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A inclusão dele no rol de medicamentos não foi apreciada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), responsável por atualizar a lista de serviços oferecidos pela rede pública.

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