Agência Europeia analisa risco de síndrome rara após vacina da Janssen
Regulador pediu dados detalhados à Johnson & Johnson sobre casos de síndrome de Guillain-Barré relatados após a vacinação contra Covid-19
atualizado
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou, nesta terça-feira (13/7), que analisa a possibilidade de a vacina da Janssen contra a Covid-19 provocar, em casos muito raros, a síndrome de Guillain-Barré.
O anúncio foi feito um dia após a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, o FDA, adicionar um alerta para o distúrbio nervoso. Até então, foram notificados 100 casos preliminares, incluindo 95 casos graves, com necessidade de hospitalização, e um óbito.
A síndrome de Guillain-Barré é uma condição neurológica rara em que o sistema imunológico do corpo ataca o revestimento protetor das fibras nervosas e provoca fraqueza progressiva, podendo levar à morte.
Grande parte dos casos ocorre após uma infecção bacteriana ou viral, e a maioria das pessoas consegue se recuperar totalmente. No caso das vacinas, foi observado que os primeiros sintomas aparecem cerca de três semanas após a injeção.
O comitê de segurança da EMA (Prac) solicitou à Johnson & Johnson dados detalhados sobre casos de síndrome de Guillain-Barré relatados após a vacinação, segundo comunicado da EMA à agência de notícias Reuters.
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