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Mulher com o rosto tomado por tumores desabafa: “Não posso mais me esconder”

A estadunidense Mercedes Christensen, de 52 anos, tem o rosto coberto por caroços devido à neurofibromatose tipo 1, uma rara doença genética

atualizado

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na foto, uma montagem de uma mulher mais velha com deformidade no rosto
1 de 1 na foto, uma montagem de uma mulher mais velha com deformidade no rosto - Foto: TikTok/Reprodução

Diagnosticada com uma doença crônica caracterizada pelo crescimento de tumores benignos sob a pele, uma mulher dos Estados Unidos decidiu desabafar publicamente sobre os comentários negativos que recebe todos os dias, a fim de repreender as pessoas e combater o preconceito. Mercedes Christensen, de 52 anos, tem o rosto coberto por caroços devido à neurofibromatose tipo 1.

A face da norte-americana começou a ser tomada pelos tumores aos 29 anos, após o nascimento do último filho. “Os tumores começaram a aparecer rapidamente após o parto, o que é normal, porque qualquer alteração hormonal pode causar tumores”, revelou à imprensa internacional, segundo informações do The Sun.

na foto, uma montagem de uma mulher mais velha com deformidade no rosto
A face da norte-americana começou a ser tomada pelos tumores benignos aos 29 anos, após o nascimento do último filho

Inicialmente, a doença a fez sentir vergonha. No entanto, hoje, Mercedes se recusa a deixar de viver: ela não se esconde mais do olhar, muitas vezes, maldoso das pessoas. “Eu me escondia, como a maioria dos pacientes. Cobria o rosto com o cabelo, olhava para baixo e não saía a menos que fosse para trabalhar”, relatou Mercedes.

“Depois que os meus filhos foram diagnosticados com a mesma doença, contudo, percebi que não poderia mais me esconder. Caso contrário, aprenderiam que a nossa condição é vergonhosa”, incrementou.

A neurofibromatose se desenvolve lentamente e, no Brasil, atinge um em cada cinco mil habitantes, de acordo com a Agência Senado. Quem tem a doença apresenta problemas genéticos que acometem, principalmente, a pele e o sistema neurológico. Atraso no crescimento e na aprendizagem, defeitos ósseos e uma série de outros danos à saúde também podem ocorrer. Vale frisar que a doença não é contagiosa.

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Ela tem 52 anos
E recebe palavras de ódio em razão da aparência diariamente
A norte-americana usa as redes sociais para elucidar dúvidas sobre a doença, bem como para exigir respeito
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Mercedes Christensen é de Idaho, nos Estados Unidos

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Ela tem 52 anos

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E recebe palavras de ódio em razão da aparência diariamente

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A norte-americana usa as redes sociais para elucidar dúvidas sobre a doença, bem como para exigir respeito

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A condição geralmente é herdada dos pais, mas também pode se desenvolver espontaneamente, como aconteceu com Mercedes. Na entrevista, a estadunidense chegou a lembrar de um episódio marcante (e triste) de sua trajetória contra a rara doença. “Eu estava no supermercado, e uma mulher veio até mim e disse: ‘Se eu me parecesse com você, me mataria’. Respondi: ‘Bom, ainda bem que você não se parece’. Não vou enfrentar negatividade com negatividade”, afirmou.

Mercedes está casada com o marido há 14 anos e diz que ele a faz se sentir bonita “mesmo com os tumores”. A norte-americana, que diz estar desempregada devido à condição, foi a primeira pessoa de sua família a ser diagnosticada com a doença e desabafa sobre o problema no TikTok.

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