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Sputnik V implora autorização para Anvisa: “Não temos tempo a perder”

Pelo perfil oficial, laboratório reafirmou que a vacina foi usada em 61 países, beneficiando mais de 3 bilhões de pessoas

atualizado

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Divulgação/Davi Rosa
IFA da Sputnik V produzido no Brasil
1 de 1 IFA da Sputnik V produzido no Brasil - Foto: Divulgação/Davi Rosa

A Sputnik V usou as redes sociais, nesta segunda-feira (26/4), para implorar que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorize o uso emergencial da vacina russa no Brasil. A declaração foi publicada no perfil oficial do laboratório no Twitter.

“Prezada Anvisa, não temos tempo a perder – deixe-nos começar a salvar vidas no Brasil. Juntos. A Sputnik V foi autorizada em 61 países com uma população de mais de 3 bilhões de pessoas”, registrou.

Na sequência de publicação, o laboratório afirmou que testes clínicos em cinco países e a vacinação no mundo real em mais de 40 países mostraram que a Sputnik “é uma das vacinas mais seguras e eficientes do mundo”.

“México, Argentina, Hungria e outros compartilharam publicamente dados de que a Sputnik V é a escolha mais segura”, completou. “Salvar vidas é mais importante do que barreiras e política. Juntos somos mais fortes!”, concluiu a empresa. 

Veja a publicação: 

STF

A postagem ocorre no mesmo dia em que a Anvisa anunciou uma coletiva para tratar sobre a liberação da Sputnik V. Nesta segunda, ainda, o ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), negou a solicitação da agência ligada ao Ministério da Saúde para suspender o prazo de 30 dias de avaliação do pedido de compra, pelo governo do Maranhão, da vacina Sputnik V.

O estado do Maranhão obteve liminar, no dia 29 de março, para importar doses do imunizante russo contra a Covid-19 caso a Anvisa não se manifestasse sobre o pedido até 28 de abril.

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