Instituto do DF pede doações para tratamento de jovem com microcefalia
Eshiley Yasmin, 13 anos, também tem paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual. Família precisa de R$ 3 mil por mês
atualizado
Compartilhar notícia
O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas Instituto Sol Nascente (ISN) iniciou uma campanha para receber doações para Eshiley Yasmin Zacarias (foto em destaque), 13 anos. A adolescente tem microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual. A família dela pede ajuda para conseguir custear suplementos e remédios necessários ao tratamento da jovem.
Sem condições de manter os gastos básicos para sobrevivência da filha, a mãe de Eshiley, Emily Gabriely Zacarias, também contou que os medicamentos dos quais a adolescente depende nem sempre estão disponíveis na rede pública de saúde. “Busquei o Instituto Sol Nascente para tentar encontrar doadores”, disse Emily.
Veja:
Eshiley faz uso contínuo dos suplementos Trophic Fiber ou Pediasure de Baunilha, ambos são leites especiais que custam de R$ 140 a R$ 150 a unidade, respectivamente.
A adolescente precisa de seis latas por mês, que chegam a R$ 900, além de medicamentos como Diazepam, Domperidona, Neuroleptil, Ranitidina, antialérgicos, pomadas, vitaminas e fraldas geriátricas de tamanho médio.
Os cuidados também requerem itens como frascos, gazes e soros, que totalizam R$ 2,1 mil por mês. Os interessados em ajudar a adolescente ou o instituto podem fazer doações presencialmente ou pelo Pix 31.158.155/0001-84 (CNPJ).
A sede do ISN, projeto iniciado há 18 anos, fica em Ceilândia. A instituição presta apoio a famílias de crianças e adolescentes com deficiência ou doenças crônicas e que vivam em situação de vulnerabilidade social. Os responsáveis pela organização divulgam as atividades, também, por meio das mídias sociais.
