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Instituto pede doações para bebê do DF com doença cerebral e epilepsia

Bebê foi diagnosticado com encefalopatia, passou por traqueostomia e, hoje, sobrevive com uso de cilindros de oxigênio e fórmula alimentar

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ISN/Divulgação
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1 de 1 familia-pede-doacoes-para-bebe-com-encefalopatia-e-traqueostomia-1 - Foto: ISN/Divulgação

A família de João Gabriel Ferreira dos Santos, 10 meses, tenta conseguir ajuda para cobrir custos com a alimentação especial e os insumos necessários à sobrevivência do bebê, diagnosticado com encefalopatia e epilepsia.

A criança, que passou por uma traqueostomia, ainda depende de cilindros de oxigênio e se nutre por meio de sonda, com a fórmula especial Infatrini – cuja lata custa, em média, R$ 156,49 cada.

Como o bebê necessita de 10 latas por mês, as despesas para alimentação da criança custam R$ 1.564,90. Além disso, João Gabriel precisa de fraldas, sondas, colar de traqueostomia, gazes e outros itens hospitalares, cujos valores chegam a R$ 2.178,20 mensais.

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Criança depende de 10 latas de fórmula alimentar por mês
Total de despesas com alimentação chega a R$ 1.564,90 por mês, além de R$ 2.178,20 para insumos hospitalares
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João Gabriel é cuidado pela avó materna, Elizabeu Ferreira dos Santos

Arquivo pessoal
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Criança depende de 10 latas de fórmula alimentar por mês

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Total de despesas com alimentação chega a R$ 1.564,90 por mês, além de R$ 2.178,20 para insumos hospitalares

ISN/Divulgação

Atualmente, o bebê está sob responsabilidade da avó materna, Elizabeu Ferreira dos Santos, 56, pois a mãe da criança é dependente química e não tem condições de assumir os cuidados com o filho.

Como a avó não tem fonte de renda e aguarda a aprovação de um benefício social para arcar com as despesas, a família de João Gabriel começou a pedir doações. “Hoje, nem o leite consegui pagar. [O item] está em falta [em casa], e não tenho condições de pagar”, lamentou a avó da criança.

Os interessados em ajudar João Gabriel ou o Instituto Sol Nascente (ISN), que acolhe a família, podem fazer doações presencialmente ou pelo Pix 31.158.155/0001-84 (CNPJ).

A sede do ISN, projeto iniciado há 19 anos, fica em Ceilândia. A instituição presta apoio a famílias de crianças e adolescentes com deficiência ou doenças crônicas que vivem em situação de vulnerabilidade social. Os responsáveis pela organização também divulgam as atividades para acompanhamento por meio das mídias sociais.

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