DF tem 1.466 notificações de eventos adversos associados a vacinas
Segundo a SES-DF, há 4 casos graves. Em um deles, a pessoa apresentou paralisia facial periférica após tomar vacina AstraZeneca contra Covid
atualizado
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O Distrito Federal registrou 1.466 notificações de eventos adversos associados a vacinas contra a Covid-19. Desse total, a Secretaria de Saúde analisou 362 casos e confirmou que 281 deles foram causados pelos imunizantes. Os sintomas mais comuns são dor de cabeça e dor muscular.
Quatro casos foram considerados graves. Em um deles, a pessoa apresentou paralisia facial periférica após tomar uma dose da AstraZeneca. Outros três imunizados com a Coronavac foram internados por mais de 24 horas, mas a secretaria não divulgou os motivos para as hospitalizações.
As informações foram contabilizadas até o dia 11 de abril e constam no último boletim da vacinação publicado pela Secretaria de Saúde do DF, com dados extraídos do sistema e-SUS Notifica, do Ministério da Saúde.
Além disso, 21 óbitos foram notificados por estarem temporalmente associados à Coronavac, e nove, à de Oxford. Após investigação, porém, a Saúde concluiu que este total de 30 mortes foi coincidente com as vacinas, mas não causado por elas.
Quatro óbitos por causa indeterminada/morte súbita ocorreram temporalmente associados à Coronavac, mas os dados disponibilizados não permitiram definir a causalidade. Todos os demais casos seguem em análise.
Conforme o boletim, das 1.466 notificações, 966 foram associadas exclusivamente à Coronavac e 471 exclusivamente à vacina da AstraZeneca.
Até o momento, a Saúde analisou 362 fichas. Após avaliação de causalidade, a pasta classificou 77 quadros clínicos como causados por outros fatores que não as vacinas, e 281 casos associados aos imunobiológicos.
Em relação aos eventos exclusivos à Coronavac, 142 casos foram classificados como não graves, 33 erros de imunização (dois com evento não grave associado) e três graves, pois houve internação por mais de 24 horas. Entre os sintomas apresentados após a vacina, no geral, 75 pessoas relataram dor de cabeça, 35 sentiram dor muscular, 29 tiveram diarreia e 10 reações de hipersensibilidade cutânea.
Já em relação à vacina da AstraZeneca, 66 foram classificados como não graves, 7 erros de imunização (dois com evento não grave associado), e um grave, pois o paciente apresentou paralisia facial periférica. Os sintomas mais relatados foram: dor de cabeça (36), dor muscular (27), febre (26) e reação no local de aplicação (17).
Em outros 29 casos, ocorreram erros de vacinação em que os pacientes receberam os dois imunizantes. Em um destes casos, o intervalo entre as doses ainda foi inferior a 14 dias.
Entenda os termos
Segundo o documento, evento adverso pós-vacinação é qualquer ocorrência médica indesejada após a aplicação, que não necessariamente possui uma relação causal com o uso de uma vacina ou outro imunobiológico.
Erro de imunização é qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de imunobiológico e que pode causar dano a um paciente. Pode estar relacionado à prática profissional, aos produtos e aos procedimentos, incluindo prescrição, manipulação, dispensação e administração.
Os eventos adversos são classificados em “grave” e “não grave”. Os graves são aqueles que:
- requerem hospitalização por pelo menos 24 horas ou prolongamento de hospitalização já existente;
- causam disfunção significativa e/ou sequela;
- resultam em anomalia congênita;
- causam risco de morte; ou
- causam o óbito.
