Pfizer envia à Anvisa pedido para liberação de vacina contra Ômicron
A agência tem 30 dias para avaliar o pedido da farmacêutica para a liberação de mais um imunizante para população acima dos 12 anos
atualizado
Compartilhar notícia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (19/8), um novo pedido da farmacêutica Pfizer para autorização de uso emergencial de uma nova vacina desenvolvida para combater a variante Ômicron da Covid-19.
De acordo com a agência, a nova vacina é do tipo bivalente e tem como objetivo combater duas cepas do vírus que transmite a doença. “Neste caso, a vacina é constituída de uma mistura da cepa original usada na vacina Comirnaty e da cepa Ômicron, sub variante BA.1”, explica a agência.
A nova vacina seria utilizada como dose de reforço para a população acima dos 12 anos de idade. Caso autorizado, o imunizante será o primeiro a estar disponívelno Brasil especificamente contra a Ômicron.