Com novos remédios, Queiroga pedirá revisão de estudo contra kit Covid
Após polêmica com estudo que contraindica medicamento defendido pelo presidente, ministro vai sugerir mudança com base em novos tratamentos
atualizado
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Pouco mais de um mês após definir a comissão responsável por analisar o caso no Ministério da Saúde, o ministro Marcelo Queiroga deve sugerir, na edição desta quinta-feira (14/4) do Diário Oficial da União (DOU), alteração de trecho do estudo que contraindica o kit Covid no tratamento da doença.
As orientações foram construídas por uma equipe de pesquisadores lideradas pelo professor Carlos Carvalho, da USP. O objetivo era ter uma orientação única das melhores práticas de tratamento da Covid no Sistema Único de Saúde (SUS).
Após ser aprovado na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias ao Sistema Único de Saúde (Conitec), porém, o relatório e o recurso foram negados pelo secretário Hélio Angotti, à época titular da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde.
O kit Covid é composto, entre outros fármacos, por medicamentos não recomendados devido à ausência de evidência científica, como a ivermectina, e por outros, como hidroxicloroquina, cloroquina e azitromicina, que não são recomendados por ausência de benefício clínico. Todos eles são altamente defendidos pelo presidente Jair Bolsonaro (PL).
Desde então, Queiroga tem sido pressionado por uma decisão acerca do tema, que envolve posições públicas do presidente Bolsonaro favoráveis a medicamentos com ineficácia comprovada.
Defensor da vacinação, o ministro chegou a declarar que nenhum documento da pasta recomendava “esses fármacos”. De acordo com O Globo, porém, Queiroga vai pedir a reformulação do trecho que contraindica o kit Covid.
A justificativa utilizada para “equilibrar os pratos” será a de que agora existem novos medicamentos aprovados, como o baricitinibe. Já utilizado no SUS para tratamento da artrite reumatoide, também teve a inclusão autorizada para tratamento da Covid.
O Paxlovid, antiviral da Pfizer, também é avaliado pela comissão. Recebeu parecer inicial favorável e será submetido, agora, a consulta pública.
