Anvisa avaliará uso emergencial de antiviral contra Covid
Molnupiravir, fabricado pela Merck Sharp & Dohme (MSD),pode ser alternativa para o tratamento da doença
atualizado
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Em reunião da diretoria colegiada, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidirá, na próxima quarta-feira (4/5), sobre o uso emergencial do molnupiravir, fabricado pela Merck Sharp & Dohme (MSD).
O antiviral foi desenvolvimento para tratamento contra Covid-19. A sétima reunião colegiada da agência em 2022 será realizada a partir de 13h30 e transmitida pelo canal do YouTube da Anvisa.
O molnupiravir é de uso oral. “Os estudos demonstram que esse medicamento, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes”, explicou a agência, em nota.
A análise do pedido de uso emergencial do medicamento está sob relatoria da diretora Meiruze Sousa Freitas, da segunda diretoria.
Testes clínicos no Brasil
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) participou dos testes clínicos de fase 3 do fármaco no Brasil. As pesquisas foram realizadas no Mato Grosso do Sul, Rio de Janeiro, Amazonas, Rio Grande do Sul e São Paulo.
O objetivo era avaliar a eficiência do medicamento como uma alternativa de profilaxia pós-exposição (PEP), ou seja, se ele é capaz de evitar que pessoas que moram na mesma casa de pacientes com diagnóstico positivo para a Covid-19 desenvolvam quadros graves da doença.
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