Anvisa aprova uso do remdesivir para casos leves de Covid
Remédio foi primeiro no Brasil com indicação para a doença, ainda em 2021. Era recomendado para pacientes que precisam suplementar oxigênio
atualizado
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (25/5), uma nova indicação para o remdesivir, medicamento utilizado contra a Covid-19. A partir de agora, ele poderá ser receitado para pacientes com casos leves da doença. Antes, só era recomendado para pessoas que precisavam de suplementação de oxigênio.
A agência define a nova indicação como terapêutica, uma vez que difere do registro original conferido pela própria autarquia. O remdesivir foi o primeiro remédio contra Covid aprovado no país, ainda em 2021.
A recomendação inicial era para tratamento em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade e, no mínimo, 40kg de peso, que estivessem com pneumonia. A aplicação é feita em dose única de 200 mg, por meio de injeção na veia.
A empresa Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda., responsável pela fabricação do medicamento, apresentou “apresentou dados clínicos que demonstram a eficácia e a segurança do medicamento” para a nova finalidade, esclareceu a Anvisa.
O antiviral impede infecções mais graves do SARS-CoV-2, responsável pela Covid-19, bloqueando a replicação do vírus.
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