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Maia diz que Câmara vota MP de adesão à aliança global da vacina nesta 5ª

Deputado defende que o Legislativo e o Executivo estejam alinhados para inclusão do Brasil na estratégia global contra a Covid-19

atualizado

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1 de 1 rodrigo maia câmara dos deputados - Foto: Maryanna Oliveira/Câmara dos Deputados

O presidente da Câmara dos Deputados, Rodrigo Maia (DEM-RJ), disse, nesta segunda-feira (7/12), que a Casa deve votar a Medida Provisória (MP) 1003/20, que autoriza a adesão do Brasil à aliança global coordenada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em torno de governos e fabricantes para garantir o desenvolvimento de uma vacina contra a Covid-19 – chamada de Covax Facility.

Segundo o texto da MP, o objetivo da adesão é proporcionar, no âmbito internacional, o acesso do país a vacinas seguras e eficazes contra a Covid-19, sem prejuízo à eventual adesão futura a outros mecanismos ou à aquisição de vacinas por outras modalidades.

O Itamaraty adotará as medidas necessária para o cumprimento do acordo e o Ministério da Saúde seria responsável pela execução.

“Há uma MP que trata da vacina e nossa intenção é votá-la na quinta-feira (10/12). Pedi ao relator que organizasse com o Ministério da Saúde, pois o ideal é que se organize em conjunto”, afirmou Maia.

“Já ficou claro que as pessoas podem perder a imunidade e podem ser contaminadas novamente. E a segunda vez está vindo pior do que a primeira. As pessoas vão começar a entrar em pânico se o Brasil ficar para trás nesta questão de ter uma estratégia clara e objetiva”, acrescentou.

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Embora essa semana o ministro da Saúde do Brasil, General Eduardo Pazuello, tenha dito que a aprovação de um imunizante levaria 60 dias para passar pelas etapas de análise da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), a expectativa dos especialistas é que o resultado da FDA facilite o processo de aprovação do imunizante também em Brasília
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Nesta quinta-feira (21/1), a Índia forneceu gratuitamente 1 milhão de doses da vacina para o Nepal. Butão e Maldivas também receberam o imunizante indiano

Daniel Schludi/Unsplash
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Embora essa semana o ministro da Saúde do Brasil, General Eduardo Pazuello, tenha dito que a aprovação de um imunizante levaria 60 dias para passar pelas etapas de análise da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), a expectativa dos especialistas é que o resultado da FDA facilite o processo de aprovação do imunizante também em Brasília

Sergei KarpukhinTASS via Getty Images
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Mais cedo, o parlamentar já havia destacado que o governo vai perder o controle do assunto na sociedade e defendeu uma estratégia conjunta entre Legislativo e Executivo antes que o Judiciário tome a decisão. Há um julgamento marcado para o dia 17 deste mês.

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