Gerência de Medicamentos da Anvisa rejeita uso emergencial da Coronavac em crianças
Anvisa decide, nesta quarta-feira (18/8), se autoriza o uso emergencial do imunizante em crianças e adolescentes
atualizado
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O primeiro parecer de um dos órgãos técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) considerou que não há dados suficientes para aprovar o uso da vacina chinesa Coronavac para a população entre 3 e 17 anos.
A Anvisa decide, nesta quarta-feira (18/8), se autoriza o uso emergencial do imunizante em crianças e adolescentes. O Instituto Butantan solicitou a inclusão do público na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula da vacina.
O servidor Gustavo Mendes Lima Santos, da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED), apontou incertezas sobre a proteção da vacina para a população pediátrica.
Segundo ele, a eficácia da vacina para a proteção contra a Covid-19 na população pediátrica, e a duração dessa proteção, são desconhecidos. O servidor também mostrou que houve um número insuficiente de participantes para caracterizar o perfil de segurança sobre essa população.
Por isso, concluiu que o risco/benefício é desfavorável para o uso da Coronovac em crianças e adolescentes.
Agora, fala Suzie Marie Gomes, da Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON). Depois começa a votação sobre a aprovação ou não do uso da vacina para esse público.
