Anvisa recebe pedido de registro de vacina bivalente contra Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nessa segunda-feira (30/1), o pedido de registro definitivo da vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5, imunizante contra Covid-19 fabricada pela Pfizer. O uso é autorizado de forma emergencial desde novembro do ano passado, mas apenas como dose de reforço para a população acima de 12 anos.

Segundo a Anvisa, “a vacina bivalente oferece proteção contra a variante original do vírus causador da Covid-19 e contra as cepas que surgiram posteriormente, incluindo a Ômicron, variante de preocupação no momento”.

A Pfizer também solicitou a mudança da autorização fornecida em novembro. A empresa pretende ampliar o público-alvo do imunizante para crianças entre 5 e 11 anos. A demanda segue em análise pela agência.

Campanha de vacinação em fevereiro

O Ministério da Saúde anunciou, na quinta-feira (26/1), que a campanha de vacinação contra Covid-19 de 2023 terá início em 27 de fevereiro. A data foi divulgada em reunião da Comissão Intergestores Tripartite (CIT).

A primeira etapa da campanha terá dois objetivos principais: intensificação das coberturas vacinais contra Covid para o público em geral e aplicação da vacina bivalente, que tem proteção contra as cepas mais recentes do coronavírus, em grupos prioritários. A meta é vacinar 90% do público-alvo.

Grupos prioritários da primeira etapa de vacinação bivalente:

• Fase 1: população com 70 anos ou mais; imunocomprometidos; comunidades indígenas, ribeirinhas e quilombolas;
• Fase 2: população com idade de 60 a 69 anos;
• Fase 3: gestantes e puérperas; e
• Fase 4: profissionais da saúde.