Anvisa pede informações à Janssen sobre vacinas de reforço
No Brasil, a vacina da Janssen-Cilag possui esquema de uma dose e está autorizada em uso emergencial
atualizado
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A Agência Nacional de Vilgilância Sanitária (Anvisa) pediu, nesta sexta-feira (20/8), ao laboratório Janssen-Cilag Farmacêutica informações sobre o andamento dos estudos que tratam de doses de reforço ou revacinação. A solicitação da agência tem como ponto entender “se há dados científicos ou regulatórios que possam subsidiar a questão”.
A agência informa que tem como objetivo “antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais da vacinas contra Covid-19 em uso no Brasil”.
“A Anvisa também solicitou que a empresa agende uma reunião com os técnicos da agência para discutir dados que possam estar disponíveis e também estudos em andamento, cronogramas e resultados interinos”, diz a agência, em nota.
No Brasil, a vacina da Janssen-Cilag possui esquema de uma dose e está autorizada em uso emergencial.
Na última quinta-feira (19/8), a Anvisa já havia realizado reunião com a Pfizer para solicitação semelhante de dados que tratem sobre se e quando será necessária aplicação de doses adicionais.
