Anvisa impõe autorização prévia para exportação do kit intubação
Medida pretende estancar falta de medicamentos para intubação pelas unidades de terapia intensiva (UTIs) no Brasil
atualizado
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Em tentativa de diminuir a crise por falta do kit intubação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que remédios desse grupo só poderão ser exportados mediante aprovação prévia do órgão. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União, nesta quarta-feira (31/3).
A resolução complementa o decreto da Anvisa do início do mês, que determinou a necessidade de autorização prévia para vacinas contra a Covid-19 e para o oxigênio medicinal para exportação. Além disso, o chamado “kit Covid“, que inclui a cloroquina, hidroxicloroquina e azitromicina, também está na lista.
Escassez dos medicamentos
A medida tem como objetivo controlar a escassez de insumos para intubação no Brasil. Entre os remédios do kit intubação, estão atracúrio, propofol e morfina, essenciais para que os pacientes graves nas UTIs possam ser intubados.
Na última sexta-feira (26/3), o Gabinete Integrado de Acompanhamento da Epidemia de Covid-19 (Giac), criado no âmbito do Ministério Público Federal (MPF), alertou o governo federal para a possibilidade de desabastecimento de oxigênio e de remédios do kit intubação nos estados do Rio Grande do Norte, Piauí e Pará, além do município de Montes Claros, no norte de Minas Gerais.
