Anvisa aprova registro de teste de diagnóstico da varíola dos macacos
O produto laboratorial detecta a monkeypox e infecções semelhantes, como a varicella zoster. Ainda não há informação sobre a disponibilidade
atualizado
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (20/9), o registro definitivo de um teste diagnóstico para a monkeypox, ou varíola dos macacos. O exame foi desenvolvido no Brasil, pela Fundação Oswaldo Cruz (FioCruz), e já tinha sido liberado para uso emergencial em agosto deste ano.
O produto registrado pela Agência é o Kit Molecular Multiplex OPXV/ MPXV/ VZV/ RP Bio-Manguinhos, que serve para detectar a varíola dos macacos e outras doenças virais semelhantes: orthopox e varicella zoster.
Ainda não há informações da FioCruz sobre a disponibilidade dos testes.
Vacinas a caminho
O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou no domingo (18/9) que as primeiras doses da vacina contra a varíola dos macacos devem chegar ao Brasil ainda neste mês.
De acordo com Queiroga, as primeiras 50 mil unidades do imunizante serão enviadas ao país “ainda na segunda quinzena de setembro”. Inicialmente, a vacina será administrada em profissionais da saúde e pessoas que tiveram contato com pacientes infectados pelo vírus.
O laboratório dinamarquês Bavarian Nordic deve fornecer as doses após negociação com o governo federal e intermediação da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas). “Estudos já mostram que uma dose dessa pode ser fracionada em cinco doses. Então nós podemos beneficiar um número maior de pessoas. A princípio, são aqueles que têm contato com o material contaminado”, destacou Queiroga.
O Brasil já notificou 6.869 casos confirmados da doença e 5.747 suspeitas, conforme atualização de sábado (17/9) do registro do Ministério da Saúde. A vacinação contra a monkeypox começou na Europa e América do Norte.
